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암 관리를 위한 혈액정화기술 개발 (PURIFY)

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암 사망 원인의 90%는 전이와 재발에 기인하며, 현재 표준 항암 치료는 원발암 치료에 집중되어 있어 전이 과정 자체를 선제적으로 차단하는 항전이요법 패러다임 개발이 시급함.
면역세포를 닮은 혈액정화 플랫폼 기술을 개발하여 혈중 다중 전이 유발 인자를 포괄적·선택적으로 제거하여 암 전이를 선제 차단하고 전이 암 환자 생존율 향상에 기여하는 것을 목표로 함.
전이암 관리를 1차 적응증으로 집중하여, 플랫폼의 임상적 검증을 완료한 후, 자가면역질환, 알츠하이머병, 패혈증, 사이토카인 폭풍 등 다양한 적응증으로 확장이 가능한 혈액정화 플랫폼 기술의 기반을 마련하고자 함.

현재 국내 선행 기술(인공면역세포막 자성입자 등)은 TRL 4단계 수준으로 평가되며, 안전성·유효성 평가(TRL 5~6 이상) 진입을 위한 핵심기술 병목 해결이 시급함.
전이암 환자 및 그 가족의 사회·경제적 부담이 극심하고, 현재 표준치료 대비 전이 억제에 특화된 승인 의료기기가 부재한 상황으로 국가 주도의 도전적 연구 개발 지원이 시급함.

혈액 내 암전이 유발 인자를 포괄적으로 포획·제거하고, 전이암 억제·치료 효과를 입증하는 환자 맞춤형 혈액정화 플랫폼 개발
- 고효율·고안전 혈액정화 시스템 개발 (검출 한계 미만 수준의 제거 성능, 혈액 성분 손상 없는 생체적합 소재 및 시스템 구현, 비임상 검증, GMP 공정 확립 및 임상시험계획(IDE) 승인)
- Theranostics 기반 전이위험 예측 및 치료 반응 모델 개발 (다중 병인 인자 선별 및 포획·제거 효율 제고, 전이위험/치료반응 예측 모델 개발 및 동반진단 체계 구축)
모듈형 플랫폼 구조로 다적응증 확장 가능한 원천기술 확보 (자가면역질환, 알츠하이머병, 패혈증, 사이토카인 폭풍 등)

해당 없음 (프로젝트 설명서이므로 신청 방법 없음)

해당 없음 (프로젝트 설명서이므로 평가 및 선정 절차 없음)