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한국형 ARPA-H 프로젝트 설명서

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암 사망 원인의 90%는 전이와 재발에 기인하며, 현재 표준 항암 치료는 원발암 치료에 집중되어 전이 과정 자체를 선제적으로 차단하는 항전이요법 패러다임 개발이 시급함.
최근 진단·모니터링 목적의 단일 표적 체외 포집 기술이 진보하면서, 암의 전이·재발 유발 인자만을 정상 혈액 성분과 구분하여 선택적·특이적으로 포집·제거할 수 있는 혈액정화 기술의 가능성에 주목.
글로벌 경쟁 기술은 초기 임상 단계에 진입했으나, 암 전이 인자에 대한 포괄적 소거와 전이암 예방 및 관리의 임상적 유효성을 아우르는 통합 플랫폼은 미확립 상태임.

국내 선행 기술(인공면역세포막 자성입자 등)은 TRL 4단계 수준으로, 안전성·유효성 평가(TRL 5~6 이상) 진입을 위한 핵심 기술 병목 해결이 시급함.
전이암 환자 및 그 가족의 사회·경제적 부담이 크고, 전이 억제 특화 승인 의료기기가 부재하여 국가 주도 연구개발 지원이 시급함.

혈액정화 플랫폼 개발: 혈액을 손상하지 않으면서 낮은 농도의 병인 인자를 포괄적으로 충분히 제거하고, 성능을 반복적으로 재현할 수 있는 차세대 시스템 개발.
주요 내용: 고효율·고안전 혈액정화 시스템 개발 (검출 한계 미만 제거, 생체적합 소재, GMP 공정, 임상시험계획 승인 등), Theranostics 기반 전이위험 예측 및 치료 반응 모델 개발 (다중 오믹스 분석, 예측 모델 구축 등).
확장성: 자가면역질환, 알츠하이머병, 패혈증, 사이토카인 폭풍 등 다양한 적응증으로 확장 가능한 원천기술 확보.

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