- 「디지털의료제품법」 시행 등 변화에 대응하여 디지털 의료기기의 실증 및 근거 창출 지원 체계 구축·운영
- 허가 전 단계부터 허가 후 시장 진입까지 맞춤형 실증 지원 및 제도권 진입 촉진
- 실증 성과를 사업화 및 국내외 시장 진출까지 연계하여 기업 성장 및 지역 산업 생태계 활성화 지원
- 지방자치단체와 디지털 의료기기 분야 기업지원·실증지원 역량을 보유한 공공기관, 지방자치단체 출자·출연기관, 관련 전문기관 등으로 구성된 컨소시엄
- 신청 주체는 「지방자치법」 제2조 제1항에 따른 지방자치단체(광역·기초)
- 연구기관, 시험·인증기관 등은 필수 컨소시엄 구성기관으로 제한하지 않음
- 센터 운영 및 지원기반 구축: 전담인력, 공간, 사업관리 체계 구축, 기업 수요 발굴, 과제 공모·관리, 전문 자원 연계 등
- 기업 맞춤형 지원: 제품 유형 및 단계별 실증, 근거 창출, 사업화, 시장 진출 지원
- 전문지원기관 활용: CRO, 시험·인증, 데이터·통계, 사용적합성, 사이버보안 등 전문 서비스 연계 지원
- 총 사업비: 5년간 최대 150억 원 (국비 최대 75억 원 + 지방비 75억 원 이상 매칭)
- 지원 규모: 1개소 구축
- 신청 기간: 2026.11.6.(금) ~ 2026.12.4.(금)
- 제출 방법: 신청서류 일체 파일 제출(이메일) 및 원본 1부 우편 제출
- 평가 절차: 서류검토 → 선정 평가(발표) → 종합평가
- 평가 항목: 추진주체의 전문성 및 수행역량(25점), 사업 운영 및 기업 지원계획(35점), 성과창출 및 확산 계획(25점), 사업관리 및 지속가능성(15점)
- 선정: 최종 점수에 따라 지원과제 선정
| 제출서류 | 비고 |
|---|---|
| 사업신청서(별지 1호 양식) 및 사업계획서(별지 2호 양식) 1부 (전자문서는 e-mail, USB등의 방법으로 별도 제출) | * 스프링 등 여타의 제본 금지, 반드시 사업신청서 좌측상단 집게 고정 * 원본 전자 파일은 이메일 제출하며, 반드시 한글파일로 제출, 사업신청서 내용 및 아래 부록을 포함한 전문 수록(1개 파일로) |
| 운영기관 증빙서류(사업자등록증, 법인등기부등본) | |
| 개인정보 수집ㆍ이용제공 동의서(별지 3호 양식) | |
| 사업참여 확약서 (별지 4호 양식) | |
| 지방비 부담 확약서 (별지 5호 양식) | |
| 기타 증빙서류 (사업계획서 붙임) | * 부록서류는 반드시 사업계획서 내부 첨부서류 항목에 명시하고 붙임으로 첨부하여야 함 |