- AI 기반 슬립테크 의료기기 분야의 실증 지원을 통해 해외 임상 수행 및 시장 개척 지원
- AI기반 슬립테크 의료기기 분야 제조 및 연구개발 중소기업
- FDA 또는 CE 마킹 획득을 위한 임상시험 계획 또는 수행 지원이 필요한 국내 의료기기 제조 기업
- 미국 FDA 또는 유럽 MDR 임상시험 수행 지원 (최대 7억원 이내)
- 확증 임상시험계획서 개발, 기본문서 작성, SOP 검토, 임상시험 수행 비용 일부 지원 등
- 기업부담금(매칭비용) 최소 20% 필수 편성
- 접수기간: 2026.09.13. ~ 2026.09.28.(월) 23:00 까지
- 접수방법: 바이오사업관리시스템(BSMS) 온라인 제출
- 평가위원회 구성 및 운영 (서류 검토, 대면/줌 평가)
- 평가항목별 배점에 따라 지원과제 및 지원금 확정 (합산 점수 70점 이상 선정)
- 창원특례시 관내 기업 또는 이전 예정 기업 우대
| 구분 | 제출서류 | 비고 |
|---|---|---|
| 필수 | 수혜기업 지원 신청서(신청 프로그램별 작성) | 서식1 |
| 성실 이행 동의서 | 서식2 | |
| 신청 자격 적정성 확인서 | 서식3 | |
| 개인(기업)정보 수집·이용 및 제3자 제공 동의서 | 서식4 | |
| 사업자등록증, 법인등기부등본 | - | |
| 최근 3년(2022년~2024년) 재무제표(국세청 발행분) | ※ 일반과세자의 경우 부가가치세 과세표준증명 | |
| 지원 제품(서비스)에 대한 상품기술서(카달로그 등) | ||
| 해당 시 | KGMP 인증서 | |
| 선택 | 본사·지사·부설 연구소 등 창원특례시 내 이전 확약서 | - |
| 각종 인증, 지식재산권 증서, 표창 등 사본 | - | |
| 기타 기업 및 제품(서비스)의 경쟁력을 확인할 수 있는 자료 | - |
※ 제출서류는 반환하지 않으며, 기재 내용이 사실과 다를 경우 선정 취소할 수 있음